行业应用最广泛的PETG材料达到行业领先的洁净度、合规性和无RNase/DNase验证标准，现已覆盖完整生物工艺工作流程。
加州卡马里奥–（美国商业资讯）– SaniSure®今日宣布推出PETG PharmaTainer™全新系列生物工艺用试剂瓶和发酵瓶，这些产品将广受认可的医用级Eastman Eastar® PETG 6763树脂（DMF备案号：9987）与SaniSure的专有工艺和先进自动化技术相结合。本次发布拓展了SaniSure成熟的PharmaTainer®平台，在现有PET和PC产品基础上，将经市场验证的洁净度、耐用性和性能优势延伸至行业标准PETG材质。
PETG PharmaTainer提供从10 mL稳定性小瓶到10 L发酵瓶的多种规格，并有无菌（伽马辐照）和非辐照两种规格可选，支持完整的生物工艺工作流程。产品可配备Cap2V8®密封件和Cellgyn™ TPE管路，提供标准和全定制组件，适用于开放式和封闭式操作。用户可在早期研发阶段使用PharmaTainer平台，并沿用到临床和商业化阶段，从而在规模化生产时无需重新验证。
如需了解部件型号、订购信息和技术规格，请访问sanisure.com/petg或联系您的SaniSure代表。
“借助PETG PharmaTainer™，我们将洁净控制从后处理环节转变为全自动内置标准，从而使我们能够放心地为客户最关键的应用场景提供市面上洁净度最高的生物工艺容器。我们的瓶子从设计之初就实现尽可能低的颗粒物、内毒素和RNase/DNase含量，同时最大限度地缩短客户采用所需的时间。”
——SaniSure®首席执行官Steven Chevillotte
清洁设计：PETG PharmaTainer™的核心优势
我们的PETG PharmaTainer具备一系列经过验证的洁净与合规特性，与公司现有PET和PC材质瓶产品保持一致：
- 超低颗粒物含量：经批次放行检测认证，亚可见颗粒物含量低于美国药典<788>标准限值的5%，无需后续清洗。
- 卓越的内毒素控制：按美国药典<85>标准检测，结果持续低于0.001 EU/mL检测极限，通过设计实现，而非依赖清洗。
- 无RNase/DNase认证：经验证适用于核酸类疗法，包括mRNA、寡核苷酸和基因疗法等对容器洁净度有严苛要求的应用。
- 即用型无菌产品：经伽马灭菌达到SAL 10水平，相比同类产品可省去通常需要2至3天的清洗、去热原和灭菌步骤，降低人力成本和污染风险。
- 耐受−80°C冻融循环验证：适用于原料药冷链、稳定性研究和全温域冷冻中间体存储。
- 可直接替换传统PETG产品：容量和规格与传统生物工艺用PETG瓶一一对应；配套提供可比性指南和专属技术支持，最大限度减轻变更控制负担。
关于SaniSure®
作为值得信赖的一次性技术(SUT)专家，SaniSure在复杂流路和密闭系统设计领域拥有深厚专业能力，支持要求最严苛的生物工艺和先进疗法工作流程。除PETG PharmaTainer外，SaniSure还提供各类高品质组件、定制装配和SUT解决方案。
大型企业往往缺乏灵活性，小型供应商则规模不足，而SaniSure兼具两者优势，将敏捷性与端到端能力和深度垂直整合相结合，帮助客户降低风险、扩大规模和进行创新。
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PETG PharmaTainer试剂瓶和发酵瓶——无RNase/DNase、超洁净、即用型生物工艺专用容器。
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