纽约布鲁克林和中国上海 — (美国商业资讯) — 专注于人工智能药物研发的临床阶段生物技术公司Accutar Biotechnology, Inc.今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司在研药物AC0682用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌患者的试验用新药申请（IND）。AC0682是一种口服嵌合降解剂分子，可高效选择性地靶向降解雌激素受体蛋白。AC0682也成为全球范围内第一个获得FDA以及NMPA许可，进入临床试验的口服雌激素受体嵌合降解剂。
“乳腺癌是中国女性中最常见的癌症。我们很高兴AC0682 在中国IND获批，这是该药在去年底获得美国IND批准并启动美国1期临床研究之后的又一个里程碑。” 冰洲石生物首席执行官范捷博士说，“我们期待加速AC0682的临床研发，并进一步履行我们为全球癌症患者带来创新药物的承诺。”
中国1期临床研究将评估AC0682治疗中国雌激素受体阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。冰洲石生物预计将于今年下半年在中国启动1期临床试验。
关于 AC0682
AC0682是一种在研口服雌激素受体嵌合降解剂，用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌。雌激素受体是一种雌激素调节的转录因子，在乳腺癌的发生和增殖中起关键作用，近 80% 的乳腺癌表达雌激素受体。在临床前研究中，AC0682证明了有效和选择性的雌激素受体蛋白降解，具有良好的药理特性，以及在动物肿瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性。
关于冰洲石生物（Accutar Biotechnology, Inc.）
Accutar 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于人工智能支持的药物设计，尤其是临床差异化药物的研发。
变革治疗。心系患者。
欲了解有关Accutar的更多信息，请访问www.accutarbio.com。
