知临集团与Covar医疗携手依托现有Smart-ACTTM平台和Acticule传染病平台研究至少3种2019冠状病毒肺炎(COVID-19)候选再利用药物（SACT-COV19）

纽约 — (美国商业资讯) — 致力于开发创新疗法以解决传染病、孤儿病及代谢性疾病等全球未被满足的医疗需求的生物制药公司知临集团（纳斯达克股票代码：APM），今日宣布额外启动一针对各种冠状病毒的研究和开发项目，并已在药物再利用和新药发现平台Smart-ACT^TM中完成初步筛选，从超过2,600个获批准的小分子药物中选出至少3个针对新型冠状病毒肺炎COVID-19的潜力候选药物，以做进一步的临床前研究。知临集团正与位于多伦多的Covar医疗携手，并与香港大学微生物系达成协议，在为合适的候选药物寻求监管机构批准以进行临床试验之前，实施进一步的临床前测试。

尤为值得关注的是，知临集团将专注于研究至少3种对两个酶靶点——即在COVID-19复制周期中均起到关键作用的3CL-蛋白酶和RNA依赖性RNA聚合酶（“RDRP”）——展现出潜在抑制作用的小分子药物（以下统称“SACT-COV19”）。具体而言，3CL蛋白酶被认为通过广泛的蛋白水解过程介导病毒的复制和转录功能；而RDRP被认为是一种可催化由RNA模板复制病毒RNA的聚合酶。这些选定的候选药物将进一步完成针对COVID-19的临床前药效评估。知临集团已对上述候选药物提出专利申请。

知临集团正携手多伦多的Covar医疗公司开展持续进行的研究和临床前工作，也与香港大学签约开展这项工作。Covar医疗公司（由之前来自Patheon和Glaxo Wellcome的专业人士组成）¹在药物研发方面经验丰富，并拥有GMP制造设施。香港大学微生物学小组在2003年流行非典病毒期间²，协助发现SARS病毒，以及目前积极参与各自的研究，为SARS-CoV-2冠状病毒³研制疫苗并与其他第三方⁴开发COVID-19 相关的监控物理设备。

知临集团还将在全球范围内寻求更多合作者，以推动其 SACT-COV19 计划的开发，欢迎有兴趣的各方与我们联系讨论合作机会。

知临集团还以作为其现有管道的一部分，在其Acticule平台上正在开发多种传染病药物，包括但不限于针对流感病毒的独特抗病毒小分子候选药物（ALS-1），及作为其先导项目——一种抗毒力、非直接杀细菌的针对金黄色葡萄球菌感染的抗菌小分子候选药物（ALS-4），等等。目前，Covar医疗也支持ALS-4在北美的开发。

知临集团行政总裁禤骏远先生谈及，“COVID-19肺炎具有高度传染性，它已在世界范围内传播，并在此过程中造成了重大的破坏和人员伤亡。截至今天，全球已确认的病例已超过700,000⁵，且世界卫生组织已将其界定为全球大流行病。尽管越来越多的老牌和早期制药公司争相开发基于疫苗的COVID-19疗法，但我们认为，有必要从多个方面迫切地解决这种疾病，尤其是从治疗的角度对COVID-19做出快速反应。为了加速开发速度，我们的目标是从已获批准、具有安全性、毒性和药代动力学临床特征的药物中识别出可用于治疗COVID-19的候选药物。此外，由于这种冠状病毒的持续突变和进化，我们不能排除在不久的将来还可能出现新的冠状病毒株。因此，世界必须准备好迅速及集体性地应对这些挑战，以减少伤亡和损失。我们相信知临集团的Smart-ACT^TM平台搭配我们已有的Acticule传染病药物开发能力和Covar医疗的支持，正处于开发潜在解决方案的有利位置，并且在这一疾病以及其他传染病上为世界做出我们的贡献。”

关于Smart-ACT^TM平台

Smart-ACT^TM平台是知临集团专有的结合了计算方法和湿实验室验证的系统流程，通过它不断筛选超过2,600种批准的小分子药物，可识别出能够再用于某些孤儿或未竟需求疾病的候选药物。其总体的战略目标是显著缩短研发成本和时间，高效地将可被专利保护的再利用候选药物带入临床试验，并有效地实现最终的市场商业化。

关于知临集团

知临集团（纳斯达克股票代码：APM）是一家致力于开发和商业化创新疗法以解决未被满足的医疗需求的制药公司。知临集团当前的药品研发管线包括孤儿疾病、传染病和代谢性疾病等适应症，其中一些项目计划于2020年进入临床试验阶段。知临集团的山药生物活性营养片剂是女性在更年期和停经后的膳食补充品，目前正进行商业化。

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