Celltrion於2025年歐洲消化疾病週(UEG Week)專家會談中發表靜脈注射(IV)英夫利西單抗轉為皮下注射(SC)之實證資料

公司 文传商讯

研究顯示,將靜脈注射(IV)英夫利西單抗轉換為皮下注射(SC)後,多數炎症性腸病(IBD)患者耐受性良好,復發風險低且治療持續性高1, 2

韓國仁川–(美國商業資訊)– Celltrion, Inc.今日發表實證,支持採用皮下注射(SC)英夫利西單抗的治療方案,證實了將炎症性腸病(IBD)患者的治療方案轉換為每兩週皮下注射120毫克英夫利西單抗的療效與安全性。

此實證研究由MICI Institut Privé, Cliniques des Cèdres醫療總監暨胃腸病學副教授Nicolas Mathieu教授,以及法國克萊蒙費朗Estaing大學醫院炎症性腸病(IBD)科主任Anthony Buisson教授共同發表於2025年歐洲消化疾病週(UEG Week)專家會談(MTE)環節。

Nicolas Mathieu教授發表的實證研究顯示,患者將靜脈注射英夫利西單抗轉換為皮下注射方案後耐受性良好。該報告特別強調了多中心前瞻性PEREM真實世界隊列研究結果:在真實醫療實作中,超過95%處於緩解期的患者於一年後仍持續接受治療,顯示出極高的治療持續率。1 此外,在入組或三個月時接受免疫調節劑聯合治療的患者,與僅接受皮下注射英夫利西單抗單藥治療的患者相比,他們在第48週的皮下注射英夫利西單抗持續治療率並無顯著差異。2

在Anthony Buisson教授的專題討論中,與會者分享了將靜脈注射英夫利西單抗轉換為皮下注射在臨床上的可行性與安全性,即使面對肥胖症、既往肛周疾病或複雜表型(如結構性或瘻管性克羅恩病)等挑戰性病例亦然。英國與法國多項研究亦證實了皮下注射英夫利西單抗的長期療效持續性,並被普遍認為對於多數炎症性腸病患者而言,其有效性、安全性及耐受性良好,且復發風險低。對於活動性肛周病變患者,在靜脈誘導治療後改用皮下注射英夫利西單抗亦展現出令人鼓舞的療效。1

Celltrion全球醫學事務副總裁Nam Lee表示:「專家會談是分享皮下注射英夫利西單抗在真實世界中的應用證據的重要機會。這些證據證實了由靜脈注射轉為皮下治療既有效又安全,並有助於更永續的醫療照護體系。」

編者註:

關於CT-P13皮下注射(SC)製劑

CT-P13 SC是世界首個英夫利西單抗皮下注射製劑。120mg固定劑量的CT-P13 SC已獲准在美國、英國、歐盟、加拿大、巴西、澳洲和中國台灣等60個國家和地區使用,適用於任何體重的成人。英夫利西單抗皮下注射製劑具有藥物暴露高度一致性和給藥方便的特點,因此具備提升治療選擇的潛力。3,42024年7月,CT-P13 SC獲得歐盟委員會的最終批准,可進行額外的給藥方案和劑量遞增,允許採用三次靜脈誘導給藥方案,並針對治療反應喪失的患者,將皮下維持劑量從每兩週120毫克遞增至每兩週240毫克。5LIBERTY研究(LIBERTY-CD與LIBERTY-UC)為期兩年的延長研究之長期資料顯示,CT-P13 SC展現出持續性療效與安全性,臨床緩解、反應及無皮質類固醇緩解狀態普遍維持至第102週。6

關於Celltrion

Celltrion是首屈一指的生物製藥公司,專門從事創新療法的研究、開發、生產、行銷和銷售,致力於改善世界各地民眾的生活。Celltrion是生物相似藥領域的先驅,推出了全球首款單克隆抗體生物相似藥。其全球藥物產品組合涵蓋多個治療領域,包括免疫學、腫瘤學、血液學、眼科和內分泌學。除生物相似藥產品外,公司致力於推進新型藥物的研發產品線,突破科學創新的邊界,提供優質藥品。

如欲瞭解更多資訊,請造訪我們的網站:www.celltrion.com/en-us,並在LinkedInInstagramXFacebook上關注我們的最新資訊與活動。

前瞻性陳述

根據相關證券法,本新聞稿所載的某些資訊,包括與本公司未來業務及財務表現,以及涉及Celltrion Inc.及其子公司的未來事件或發展有關的陳述,可能構成前瞻性陳述。本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述也可以透過「準備」、「希望」、「即將到來」、「計畫」、「旨在」、「將要推出」、「正在準備」、「一旦獲得」、「或將」、「以期」、「可能」、「一旦發現」、「將會」、「努力實現」、「到期」、「可用時」、「可望」、「預計」等字詞、這些字詞的否定形式或變化形式或類似的術語加以辨識。

此外,我們的代表可能發表口頭的前瞻性陳述。這類陳述依據Celltrion Inc.及其子公司管理層目前的預期和某些假設,其中許多超出了其掌控範圍。

提供前瞻性陳述是為了讓潛在投資人有機會瞭解管理層對未來的信念和意見,以便他們能夠利用這些信念和意見做為評估投資的一個因素。這些陳述不是未來業績的保證,不應過分依賴這些陳述。

這類前瞻性陳述必然涉及已知和未知的風險和不確定性,可能導致未來期間的實際業績和財務結果與對這類前瞻性陳述所明示或暗示之未來業績或結果的任何預測大相逕庭。

除適用證券法規定外,如果情況或管理層的估計或意見發生變化,Celltrion Inc.及其子公司沒有義務更新前瞻性陳述。

參考文獻

1 Buisson A et al. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2023; Buisson A et al. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2023

2 Mathieu N et al., Persistence and Safety of Subcutaneous Infliximab 1 Year After Switch From Intravenous Route in IBD Patients in REMission. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2025

3 Schreiber S et al., Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353

4 Westhovens R et al., Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287

5 European Medicines Agency Summary of Product Characteristics (SmPC), Remsima®. Available at link to SmPC [最後造訪日期:2025年10月]

6 Colombel JF et al., Subcutaneous Infliximab (CT-P13 SC) as Maintenance Therapy for Crohn’s Disease and Ulcerative Colitis: 2-Year Results from Open Label Extensions of Two Randomized Controlled Trials (LIBERTY). Journal of Crohn’s and Colitis. 2025;19(6):jjaf060

✽本文转载自互联网,请读者仅作参考,并自行核实相关内容(BW)。

该认证彰显NIQ在TikTok平台提供高级分析和全漏斗效果衡量服务的领导地位。 纽约--(美国商业资讯)--消费者情报领域的全球领导者NIQ已获得TikTok新推出的媒体组合模型(MMM)计划认证徽章,该计划是TikTok营销合作伙伴计划的…
  • 公司
  • 19分钟前
  • 文传商讯
该认证进一步巩固了NIQ作为媒体效果衡量领域全球领导者的地位。 芝加哥--(美国商业资讯)--领先的消费者情报公司NIQ自豪地宣布,其已获得Google Meridian合作伙伴认证。这一认证使NIQ能够运用Google的开源营销组合模型,…
纽约--(美国商业资讯)--为法律从业者打造的协作式AI平台Legora今日宣布,已完成1.5亿美元C轮融资,估值达18亿美元。本轮融资由Bessemer Venture Partners领投,现有投资者ICONIQ、General Cat…
  • 公司
  • 10月31日
  • 文传商讯
芝加哥--(美国商业资讯)--领先的消费者情报公司NIQ今日宣布,在Snowflake平台推出数据洁净室,旨在为全球顶尖营销人员提供数据增强和效果衡量支持。这标志着NIQ首个专注于支持营销人员、媒体所有者、零售媒体网络和广告技术平台关键用例…
  • 公司
  • 10月10日
  • 文传商讯
“赵厂长,等你们的冰柿出厂,记得及时告诉我们,产多少我们收多少。”最近,陕西省富平县湾里村柿子未来工厂厂长赵增民的电话响个不停,各地买柿子、订柿饼的订单纷至沓来。“今年是柿子的大年,没想到销量和价格依然很好,合作社的分红少不了。”年近六旬的…
  • 农业
  • 18分钟前
  • 人民日报
连续两年蝉联印度本土科技企业榜首,并跻身全球专业服务领域前20强 纽约,印度诺伊达--(美国商业资讯)--全球领先科技企业HCLTech荣登《时代》杂志两大旗舰全球榜单:2025年全球最佳企业与2025年全球最可持续企业。 此次入选两大榜单…
  • 公司
  • 10月11日
  • 文传商讯