Takeda公布2024财年第一季度业绩——成长型产品和新产品表现强劲;前景看好的后期研发管线取得进展

公司 文传商讯

按实际汇率(AER)计算,营收增长14.1%;按固定汇率(CER)计算,营收增长2.1%,主要得益于成长型产品和新产品的加速增长(按固定汇率计算增长17.8%)

核心营业利润按固定汇率计算增长4.5%,反映了研发投资的逐步增加和其他运营支出的减少;本季度核心营业利润率为31.6%

全年预测或管理层指引保持不变

LIVTENCITY在日本获批以及FRUZAQLA在欧盟获批推动了地域扩张

TAK-861治疗1型嗜睡症和Mezagitamab治疗免疫性血小板减少症(ITP)表现出积极的2b期数据,后期研发管线取得进展

日本大阪–(美国商业资讯)– Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今日公布了截至2024年6月30日的2024财年第一季度财报,其成长型产品和新产品保持了稳定发展势头,使其核心业务在固定汇率基础上实现了增长,足以抵消上一财年大量的专利到期对营收造成的影响。

Takeda的成长型与新产品组合表现强劲,按固定汇率计算增长了17.8%,占总营收的46%,这支持了公司在短期内恢复可持续营收和利润增长的前景,以及公司提供改变生活的治疗方法和疫苗的能力。

此外,6月份公布的TAK-861治疗1型嗜睡症和mezagitamab (TAK-079)治疗免疫性血小板减少症(ITP)(一种罕见的免疫介导的出血性疾病)的积极2b期数据突显了Takeda后期研发管线的前景,以及在未来十年及以后实现强劲营收增长的潜力。

武田首席财务官Milano Furuta评论道:

“Takeda在第一季度取得了不俗的业绩,成长型产品和新产品推动了整体营收的增长。我们的业绩反映了强大的商业执行力,新药上市、地域扩张和生命周期管理使我们能够惠及全球更多的患者和社区。

“第一季度核心营业利润得益于成长型产品和新产品的强劲表现,同时也受益于研发投资的分阶段实施、其他运营支出的减少,以及美国VYVANSE®仿制药侵蚀程度比预期轻微。

“我们在5月份宣布的2024财年全年展望没有变化。我们预计仿制药侵蚀的影响将在未来几个季度加速,而由于计划启动多个3期项目,我们的研发投资将分阶段集中在下半年进行。外汇兑换对第一季度的营收表现起到了积极作用,如果目前的外汇汇率持续不变,我们认为营收预测还有上升的潜力。”

截至2024年6月30日的2024财年第一季度财务摘要
(单位:十亿日元,百分比和每股金额除外)
2024财年第一季度 2023财年第一季度 与上一年相比(实际百分比变化)
营收 1,208.0 1,058.6 +14.1%
营业利润 166.3 168.6 -1.3%
净利润 95.2 89.4 +6.5%
每股收益(日元) 61 58 +5.6%
经营现金流 170.3 92.4 +84.3%
调整后自由现金流(非IFRS) 23.7 -207.5 不适用
核心业务(非IFRS)
(单位:十亿日元,百分比和每股金额除外)
2024财年第一季度 2023财年第一季度 与上一年相比(实际百分比变化) 与上一年相比(固定汇率百分比变化)
营收 1,208.0 1,058.6 +14.1% +2.1%
营业利润 382.3 326.3 +17.1% +4.5%
利润率 31.6% 30.8% +0.8pp
净利润 276.8 233.4 +18.6% +3.9%
每股收益(日元) 176 150 +17.5% +2.9%
2024财年展望(与2024年5月保持不变)
(单位:十亿日元,百分比和每股金额除外)
2024财年预测 2024财年 管理层指引 核心变化(按固定汇率计算) (非IFRS)
营收 4,350.0
核心收入(非IFRS) 4,350.0 持平至略有下降
营业利润 225.0
核心营业利润(非IFRS) 1,000.0 下降约10%
净利润 58.0
每股收益(日元) 37
核心每股收益(日元)(非IFRS) 431 下降15%左右
调整后自由现金流(非IFRS) 350.0 – 450.0
每股年度股息(日元) 196

有关Takeda 2024财年第一季度业绩的更多信息

有关Takeda 2024财年第一季度业绩、商业进展、研发管线更新和其他财务信息(包括2024财年预测和管理层指引中的关键假设以及非IFRS指标的定义)的更多详情,请参阅Takeda 2024财年第一季度投资者演示文稿(可从https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 获取)

关于 Takeda

Takeda 致力于为人类创造更好的健康,为世界创造更光明的未来。我们的目标是在我们的核心治疗和业务领域发现并提供改变生命的治疗方法,包括胃肠道和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。与合作伙伴一起,我们的目标是通过我们充满活力和多样化的产品线改善患者体验并推进新的治疗选择。作为一家以价值观为基础,以研发为导向的领先生物制药公司,我们以对患者,员工和地球的承诺为指导。我们在全球约80个国家和地区的员工以我们的目标为动力,并以两个多世纪以来定义我们的价值观为基础。欲了解更多信息,请访问 www.takeda.com.

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就本通知而言,“新闻稿”是指本文件、Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”)就本新闻稿讨论或分发的任何口头介绍、任何问答环节以及任何书面或口头材料。本新闻稿(包括任何口头简报和与之相关的任何问答)无意且也不构成、代表或组成任何购买、另行获取、认购、交换、出售或以其他方式处置任何证券的要约、邀请或征求,也不构成在任何司法管辖区内征求任何投票或批准的要约。没有通过本新闻稿向公众发行任何股票或其他证券。除非根据《1933年美国证券法》(经修订)进行登记或被豁免,否则不得在美国发行任何证券。提供本新闻稿(以及可能提供给接收者的任何进一步信息)的条件是,接收者仅将其用于信息参考目的(而不是用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易)。任何不遵守这些限制的行为都可能构成违反适用的证券法。

直接和间接拥有投资的公司是独立的实体。在本新闻稿中,为了方便起见,有时使用“Takeda”来泛指Takeda及其子公司。同样,“我们”和“我们的”等词也用于泛指子公司或为其工作的人员。当识别特定公司或多个公司无法达到任何有用目的时,也会使用这些表达方式。

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财务信息和非IFRS指标

Takeda的财务报表根据国际财务报告准则(“IFRS”)编制。

本新闻稿和与本新闻稿相关的发布材料包括某些未按照IFRS列报的财务指标,例如核心收入、核心营业利润、归属于公司所有者的当年核心净利润、核心每股收益、固定汇率(“CER”)变化、净债务、调整后净债务、EBITDA、调整后EBITDA、自由现金流和调整后自由现金流。Takeda管理层使用本新闻稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩并做出运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流量项目,这些项目包含在根据IFRS列报的最接近的可比指标中,或者采用了不同于IFRS的计算方法。Takeda的非IFRS指标并非根据IFRS制定,此类非IFRS指标应被视为对根据IFRS制定的指标(我们有时称之为“报告”指标)的补充,而不是替代。我们鼓励投资者查看非IFRS指标与其最直接可比IFRS指标的定义和调节,这些信息可参见我们的2024财年第一季度投资者演示文稿(可从www.takeda.com/investors获取)末尾的财务附录。从截至2024年6月30日的季度开始,Takeda (i)改变了其对恶性通货膨胀国家子公司的业绩进行固定汇率调整的方法,从而能够以符合《国际会计准则第29号——恶性通货膨胀经济体中的财务报告》的方式呈现这些业绩,(ii)将之前计算的“自由现金流”更名为“调整后自由现金流”(“自由现金流”的计算方法为经营现金流减去资产、厂房和设备),以及(iii)将之前计算的净债务更名为“调整后净债务”(“净债务”的计算方法为债券和贷款的账面价值减去现金和现金等价物)。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市,或可能以不同的商标进行销售,或用于不同的适应症,或采用不同的剂量,或拥有不同的效力。本文包含的任何内容均不应被视为对任何处方药(包括正在开发的处方药)的招揽、促销或广告。

请参阅Takeda 2024财年第一季度投资者演示文稿(可从https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/获取)第8页,了解“成长型产品和新产品”的定义。

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