KBI Biopharma任命首席质量官,强化质量和监管事务专业能力

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北卡罗来纳州达勒姆–(美国商业资讯)– JSR Life Sciences旗下的KBI Biopharma, Inc. (KBI)是一家cGMP合同开发和制造组织(CDMO),今天宣布任命Peter Carbone为新的首席质量官,以强化KBI在质量和监管事务领域的专业能力。

Peter是一位深受尊重的成功行业领袖,拥有超过35年的生命科学行业运营、质量和技术领导经验,涉及十分广泛的领域,包括生物科技、制药和先进疗法等。Peter将领导KBI的质量与监管事务团队,为全球客户完善合规和监管工作,使KBI定位于提供相应的服务、专长和领导力,从而与卫生主管部门就监管政策进行合作。

KBI Biopharma总裁兼首席执行官J.D. Mowery表示:“我们矢志将KBI Biopharma建设成为生物医药行业的思想领袖和监管事务变革催化剂。Peter加入我们的团队后,将提升我们在质量和监管合规领域的专长,促进我们的持续转型,为现有和未来的客户提供鼎力支持。他是KBI无比高贵的资产,拥有为世界的进步贡献力量的激情,同时他努力推动开发和交付能够改善患者生命的创新产品。”

KBI Biopharma首席质量官Peter Carbone表示:“我感到非常振奋,能够在公司发生重大进步的时刻加入KBI Biopharma。我们将迎来生物医药行业的重大进步,我期待与这个人才济济的团队携手,推动创新、保证质量、实现出色的业绩,并最终为全世界患者的生命带来有意义的影响。”

加入KBI前,Peter先后领导多家制药大公司的工程、运营和质量部门,包括拜尔(Bayer)、Amgen、Allergan、诺华(Novartis)、Acorda和Center of Breakthrough Medicines等。他拥有伦斯勒理工学院化学工程理学士学位。

关于KBI Biopharma, Inc.

KBI Biopharma, Inc.是JSR Life Sciences旗下公司,与其附属公司共同组成全球领先的合同开发和制造组织(CDMO),为生命科学公司提供全面整合的加速药物开发和生物制剂制造服务及专长。KBI是哺乳动物细胞系开发领域的全球领导者,依托先进的模块化技术和高度专业化的解决方案,助力生命科学行业快速发现、开发创新的药物和疫苗并实现商业化。KBI与500多个客户伙伴中的每一个客户紧密合作,支持药物开发项目的个性化和加速进行。

全球合作伙伴正在利用KBI的技术推进160多种候选药物的临床前和临床开发以及10种商业产品的生产。KBI依托世界一流的分析能力和广泛的科学和技术专业知识,为哺乳动物、微生物和细胞治疗项目提供强大的工艺开发以及临床和商业cGMP生产服务。KBI以优质生产而闻名,帮助合作伙伴将候选药物推向市场。KBI在欧洲和美国设有八个分支机构,为其全球合作伙伴提供服务。如需了解更多信息,请访问 www.kbibiopharma.com.

KBI Biopharma首席质量官Peter Carbone(照片:美国商业资讯)

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