蒙特利尔 — (美国商业资讯) — Replicor Inc.是一家私营生物制药公司，致力于根治慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎，该公司今天宣布，其最新REP 401临床试验的中期分析更新已入选亚太区肝脏研究学会(APASL)年会的口述呈报，APASL将于2017年2月15-19日在中国上海召开。
REP 401方案(NCT02565719)为随机对照试验，评估该公司HBsAg释放抑制剂类别的首个品种REP 2139及REP 2139的一种具有更好血浆和组织清除率的衍生物(REP 2165)，与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和聚乙二醇干扰素a-2a (peg-IFN)联用，治疗慢性HBeAg阴性HBV感染的初治患者的安全性和有效性。
将于2月18日呈报的临床分析更新(OP 116)将纳入实验组和对照组显著延长用药的分析，并纳入适应性对比药物对照组中交叉患者经24周peg-IFN治疗后添加NAP治疗的抗病毒反应的首次初步分析。
Replicor的APASL 2017呈报将于会议披露后在该公司网站上发布www.replicor.com/science/conference-presentations。欲了解有关2017 APASL会议的进一步信息，请访问http://www.apasl2017.org/#/。
关于 Replicor
Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV合并感染患者的有效治疗药物。有关Replicor的进一步信息，请访问我们的网站：www.replicor.com。
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Replicor宣布其针对HBV/HDV合并感染的REP 301研究已在《柳叶刀肠胃病学和肝病学》上发表
Replicor公司将在AASLD 2016上披露最新出炉的乙肝病毒临床数据
Replicor将在APASL 2016上呈报有关基于REP 2139-Ca的联合治疗用于慢性HBV感染及HBV / HDV合并感染的临床前及更新临床数据
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