DRIVEWIRE可在高难度的神经和周围血管手术中提供高效通路
以色列约克尼穆和迈阿密–(美国商业资讯)–专注于开发一流响应式、可调节神经血管器械的公司Rapid Medical宣布，FDA已核准DRIVEWIRE，这种新颖的导丝具有可操控的远端末梢，可轻松处理复杂的解剖学转向。该器械在美国境外被称为Columbus。
借助DRIVEWIRE，医生可在导丝末梢位于血管腔内时控制其方向和形态，精准探查神经和周围血管。通过这种血管内操控，可进入难以到达的解剖部位，提高医生以侵入性较小的介入方式治疗血管疾病的能力。
导丝是治疗缺血性和出血性卒中等血管内疾病的关键组件。目前，医生不能直接控制导丝末梢，在到达所需部位之前常多次移除导丝以重塑其形态。DRIVEWIRE是首款具有可操控远端的神经血管导丝，能按需改变路径和形态以实现更精准的探查。这使医生能够选择最为高效安全的路径来到达解剖部位。
纽约州纽约市纽约大学朗格尼医学中心的神经外科医生Erez Nossek医生评论道：“DRIVEWIRE的开发是一次令人振奋的合作。现在我能通过改变导丝末梢在血管内的形态来轻松探查复杂的解剖结构，而现有的各种神经血管导丝均无法做到这一点。我希望这种首创的技术能造福具有挑战性解剖结构的患者，为他们提供更多的介入治疗选择。”
关于Rapid Medical
Rapid Medical正在开发改变神经血管治疗格局的器械。Rapid Medical的器械运用新颖的制造技术，是首批可远程调节的工具，可提供更好的控制以实现更好的手术结果。TIGERTRIEVER™、COMANECI™和COLUMBUS™均获得CE认证，可在欧洲使用。COMANECI和DRIVEWIRE™同时获得FDA核准。欲了解更多信息，请访问www.rapid-medical.com。
美国FDA核准武田ICLUSIG (ponatinib)用于耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请
Rhizen Pharmaceuticals宣布美国FDA已核准RP7214治疗SARS-CoV-2感染的IND申请；RP7214的1期临床试验预定于2020年12月上旬启动
中国平安位列《财富》世界500强第21位 全球金融企业第2位
✽本文转载自互联网，请读者仅作参考，并自行核实相关内容(BW)。
