研究中途死亡率，NINLARO组为7.6%，安慰剂组为6.3%。NINLARO目前在超过65个国家获准与来那度胺和地塞米松联合用于治疗接受过至少一种治疗药物的多发性骨髓瘤的患者。NINLARO未获准用于治疗新诊断多发性骨髓瘤。

呈报将于2020年6月12日（周五）开始上线，其中包括3期随机临床试验TOURMALINE-MM4的阳性结果，该试验评估NINLARO 单药口服用于未经干细胞移植治疗的多发性骨髓瘤成人患者一线维持治疗的效应。

TOURMALINE-MM2试验中NINLARO的安全性与现有处方信息大体一致。TOURMALINE-MM2研究结果将提交给即将召开的医学大会。它是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白酶体抑制剂。育龄男女在NINLARO治疗期间及末次给药后

在血液学领域，武田将呈报来自其出血障碍产品阵容研究的真实世界证据，包括血友病A、血友病B和von Willebrand病。

– 早期研究显示，诱导期后，ixazomib联合来那度胺和地塞米松每周一次和每周两次可深度缓解病情，ixazomib单药维持期后可见缓解加深– – 上述数据将在欧洲血液学会(EHA) 2017年年会上进行两场口述呈报–

日本大阪 -- --武田药品工业株式会社今天宣布，它已向日本厚生劳动省递交了首个口服蛋白酶体抑制剂ixazomib治疗复发或难治多发性骨髓瘤的新药申请。

欧洲尚无口服蛋白酶体抑制剂，NINLARO将填补一个重大空白，为复发或难治多发性骨髓瘤患者提供首个全口服三药联合治疗。FDA核准NINLARO是全球监管部门首次核准ixazomib。

” TOURMALINE-MM1是双盲、安慰剂对照试验，纳入722例患者，是采用口服蛋白酶体抑制剂的首个3期研究。有关NINLARO 胶囊的美版完整处方信息，请参阅下文。武田同时已向世界各国卫生主管部门递交了ixazomib核

有关武田领先的血液学-肿瘤学产品阵容的追加关键呈报将强调ADCETRIS (brentuximab vedotin)治疗复发/难治霍奇金淋巴瘤的5年总生存数据及后续产品线数据

罗马--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，将在第15届国际骨髓瘤研讨会(IMW 2015)的多个壁报分会场上介绍ixazomib 临床开发项目，此次研讨会将于2015年9月23至26日在意大利罗马召开。

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，ixazomib已列入美国食品药品管理局(FDA)的新药申请(NDA)优先评审，ixazomib是首个口服蛋白酶体抑制剂类研究药物，用于治疗

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已给予ixazomib加速评估，ixazomib是口服蛋白酶体抑制剂类研究药物，用于治疗复

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，已向美国(U.S.)食品药品管理局(FDA)递交ixazomib的新药申请(NDA)，ixazomib是口服蛋白酶体抑制剂类研究药物，用于治

TOURMALINE-MM4 研究将评估研究新药蛋白酶体抑制剂ixazomib用于对初步治疗有效且尚未接受自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者